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标题: 新型组合治疗中度持续性哮喘中的安全
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发表于 2010-11-4 20:55 资料 个人空间 主页 短消息 加为好友 QQ
新型组合治疗中度持续性哮喘中的安全

一个正在开发结合治疗支气管哮喘导致出现一些不良的副作用,与糖皮质激素或长效β2-受体激动剂单一疗法相比,这里的研究人员说。

与糠酸莫米松的组合和长效β2-受体激动剂福莫特罗治疗相关不良反应发生率与莫米松单一,福莫特罗单一治疗,或安慰剂治疗,根据大卫珀尔曼,医师,一位科罗拉多过敏和哮喘中心创办人在丹佛。

“在这项临床试验,我们的发现表明,我们可以给没有显着增加不良事件的风险,这些药物一起,”珀尔曼说,在海报展示期间,过敏,气喘与免疫学会年会上的美国。

珀尔曼和他的同事随机分配191位中度持续性哮喘的治疗,以前曾与中剂量吸入皮质类固醇的病人 - 有或没有其他长效β2-受体激动剂 - 与联合糠酸莫米松治疗/福莫特罗治疗与送达加压一个氢氟烷推进剂计量吸入器。

治疗剂量为十分之二百微克,一天两次。

另有192例患者随机糠酸莫米松200微克,每日两次,有202个病人被分配到第三组接受10微克每天两次福莫特罗和196例被分配到接受26周的研究安慰剂。

“这项治疗的目标是真的,看看我们可以更容易为病人吃药,说:”塔拉勒Nsouli医师表示,水门事件和伯克的过敏和哮喘中心在华盛顿,在研究发表评论。 “如果有可能控制这个组合哮喘,我们也可能提高遵守。如果我们能与哮喘患者服药按照规定,我们认为可以改善他们的健康。”

珀尔曼报告说,在试验中,最常见的副作用是上呼吸道感染的7.2%的患者发生。然而,当研究人员试图确定这些事件是由药物引起的,他们发现,1.5%是由于安慰剂,无人福莫特罗单一,既和0.5%糠酸莫米松单药及联合治疗。

鼻咽炎,观察患者的6%,但由于这种药物的个案有0.5%的人的组合。

据报道在4.1头痛所有患者% - 但被认为在0.5%的患者单药莫米松及1%的安慰剂组患者的药物有关。

发声困难和口腔念珠菌病发生于1%的组合治疗的患者中,0.5莫米松单药和安慰剂%。在单药治疗的患者就福莫特罗,发声困难被认为在0.5%和1%的口腔念珠菌。

“在这项研究中,”珀尔曼说,“治疗相关的不良反应和停药由于不良事件发生率分别为4组间比较低。”

他说,2%的患者对合并中断,因为相较于3%莫米松单药治疗,单用福莫特罗4%和4%,安慰剂组的不良事件的处理。

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