不良反应似乎与一个最近收到的疫苗应该不会自动 排除在未来接受相同的疫苗，新准则规定。

谁怀疑患者有过敏症的疫苗或者其组成部分应进行评估的过敏症或免疫学家，根据实践的一个共同任务，代表的过敏，哮喘和免疫，过敏，哮喘美国科学院美国大学组发表参数和免疫和过敏，哮喘和免疫学联合委员会。

这些病人大部分最终将能够接收怀疑造成问题的疫苗，由约翰凯尔索说，医学博士，在圣迭戈斯克里普斯诊所和詹姆斯李医师，博士，LED的指引，笔者梅奥诊所的罗切斯特，明尼苏达州

该指南已作为一到十月的问题补充 纪事过敏，哮喘和免疫学杂志。

在许多情况下，谁接种后有不良反应的病人已被告知，以避免将来免疫，作者说。

但是，他们说，“虽然是绝对禁忌症的疫苗构成对未来剂量政府的一些不良反应，这种反应最不排除以后的免疫。”

未来将在患者免疫谁开发Guillan -巴利六个月内接种流感疫苗和这些谁开发百日咳疫苗在收到脑病周禁忌症，他们说。

相反，轻微的局部反应病人 - 如肿胀，发红和疼痛 - 和宪法症状 - 如发烧 - 不应被排除在未来疫苗，他们说。

作者指出，该指引过敏或IgE介导的反应，往往引起疫苗是由疫苗的组件，而不是本身的免疫剂。

最常见的罪魁祸首是明胶和鸡蛋的蛋白，但反应酵母，乳胶瓶瓶塞和注射器活塞，新霉素和硫柳汞已被记录。

因此，他们说，有过敏史明胶应获得任何个人前给他们一明胶含疫苗。

此外，与高量蛋白质的鸡蛋，包括流感疫苗的疫苗，应给予过敏症后，才由一个评估鸡蛋过敏的患者，他们说。这些病人中，大部分仍然可以接收流感疫苗。

作者提出了其他建议的准则：

    * 所有的报告对疫苗接种后不良事件报告系统建立了不良事件的疾病控制中心和美国FDA即使有不确定性的原因。
    * IgG抗体检测水平，在疫苗的免疫剂引起严重不良反应，以确定是否涉嫌保护水平已经存在 可以帮助确定是否需要进一步的剂量。即使剂量的建议数量已经实现，该反应的起因仍进行调查。
    * 所有涉嫌过敏性反应，应进行调查发现由过敏引起的特定过敏原，并找出是否是IgE介导。这应该包括皮肤点刺试验和测试，然后由皮内试验。如果皮内试验是阴性，病人有机会IgE的抗体疫苗的任何组成部分，是微不足道的，该疫苗可作为正常管理。
    * 如果附加剂量的疫苗是在通过测试有一对疫苗过敏确认个人调用，可考虑到管理密切观察治疗提供紧急医疗分级剂量的疫苗中。
    * 孕妇不应接种活疫苗，但应给予它们灭活流感疫苗，以及破伤风和乙型肝炎疫苗，否则另有说明。
    * 活疫苗不应给谁是由于全身感染与免疫代理风险免疫功能低下的人。