书酒国风

标题:栓塞药物数据见同行第一天的评论光
作者:小轻
时间:10/31 20:51

数分别为2.0比12.0小时icatibant为氨甲环酸小时（P<0.001).

双方在救援药物的使用差异的两项研究成果可能为不同的占巴纳吉和同事表示，这不是任何氨甲环酸的行动。

几乎有一半的快速1与C1酯酶抑制剂或由于缺乏其他救济或症状恶化所需的急救药物治疗对照组。在FAST - 2，另一方面，只有约20分配给氨甲环酸％的患者接受抢救药物。

从接受抢救患者用药数据没有审查。此外，在FAST - 1的主要终点是判断只对“指数症状”的病人在治疗开始主要抱怨，而不是其它症状。

这种“严格的定义”的主要终点和安慰剂的病人谁收到早期急救药物列入阐述了在FAST - 1的结果差异相对较小，巴纳吉和同事结束。

不过，现在赞助Jerini另一审判，快三，在纾缓对药物的疗效FDA的疑虑希望。

Ecallantide报告没有提到的过敏反应

该ecallantide报告，从马可Cicardi，医学博士，米兰大学，和他的同事，包括药物的72例，安慰剂控制的关键性试验称为急性发作患者EDEMA3。

平均时间显着改善 - 随着病人的第一次报告确定，整体症状是“好多了或解决” - 为2.75与ecallantide比安慰剂组四个多小时。

这并不是这项研究的主要终点，然而，这是一个所谓的治疗在治疗后四小时，结果得分。成绩可能范围从-100到+100，反映重大恶化或明显改善，分别为。

平均四个小时的得分为46.8（标准差59.3）与ecallantide与21.3（标准差69），安慰剂组（P= 0.004），Cicardi和同事报告。

该报告提到回避过敏或过敏性反应，有 先前的报道 与药物。 Cicardi和他的同事表示，没有这样的反应，EDEMA3发生。

但有16个这样的反应总已见于其他试验，导致美国FDA要求加注警语，指出药物应准备管理卫生专业人员管理的严重反应。

这个问题已经破灭的希望，至少在目前，病人可以携带ecallantide自我注射治疗急性栓塞袭击。

Cinry ..
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