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标题:FDA的顾问考虑的长效β受体激动剂吸入器安全
作者:小轻
时间:11/10 18:59

美国FDA顾问小组审查长效β受体激动剂吸入安全听到一些机构的工作人员今天呼吁，建议禁止在青少年使用四种药物两个。

此外，其他两个吸入器应完全禁止，因为过高的死亡率与他们的风险，FDA的工作人员说。

但FDA的工作人员认为这是过于极端的措施。此外，医生告诉专家小组，将禁止毒品，总的来说，对病人有害。

该药物被沙美特罗/氟替卡松（Advair），福莫特罗（Foradil），沙美特罗（Serevent）和福莫特罗/布地奈德（Symbicort的）。

美国食品药物管理局已对这些药物的标签黑框警告，以确保使用类固醇。

但是，一些患者服用黑盒子警告，尽管作为一个单一长效β受体激动剂，安德鲁说Mosholder，医学博士，公共卫生硕士，一个与FDA的药物评价和研究中心的流行病学家。

据介绍博士Mosholder的11912到长效β受体激动剂的患者，申报资料，11％服用该药随着吸入皮质类固醇，40％有时会与皮质类固醇的长效β受体激动剂，48％的人从未参加皮质类固醇药物用。

“我们对这个感到惊讶了一下，说：”博士Mosholder。

对肺动脉过敏药物顾问委员会，药品安全与风险管理咨询委员会和咨询委员会的联合会议儿科成员将投票周四就是否建议，对于长效乙型受体激动剂吸入器改变的迹象。

该小组将投票决定是否长期长效β受体激动剂的好处大于风险。该小组将回答这个问题的三个年龄组：成人（18岁以上）青少年（12岁至17岁），儿童（4岁至11岁）。

一位小组成员，朱迪思克莱默博士，硕士，杜克大学的医学副教授，指责，要求委员会做一个“不可能的任务”，虽然有“医生与病人和呼吸等诱饵关于这些委员会是美国FDA要干什么。。。“

克莱默博士表示，这些数据也提出了包括谁收到了治疗方法，已不再是单一的许多建议沙美特罗的病人。她说，没有足够的新证据。 （见： 沙美特罗（Serevent）增加在慢性哮喘 ..
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